14 ноября в крупнейших СМИ мира появилась сенсационная новость - впервые был задокументирован факт излечения пациента с диагнозом СПИД. Это заключение было сделано после того, как в течении 600 суток после прекращения приёма препаратов, подавляющих вирус иммунодефицита человека, в крове пациента его не обнаруживают. Пациентом является 42-летний гражданин США, проживающий в Германии. Около двух лет назад ему был дополнительно поставлен диагноз лейкемия. В берлинском госпитале Charité ему была сделана пересадка костного мозга от донора со специфической мутацией гена Delta 32 (CCR5-{Delta}32). Такой выбор врачи-онкологи сделали неслучайно. Дело в том, что еще в середине 90-х годов в научных журналах появилась серия публикаций, посвященных взаимосвязи врожденного иммунитета к бубонной чуме и вышеуказанной генной мутации. Еще со средних веков, когда эпидемии чумы выкашивала целые города и страны, был известен феномен "чудесного здоровья", когда члены какой-либо семьи и их дети оставались единственными выжившими из всего населения города или деревни, несмотря на постоянный контакт с заражёнными. Спустя несколько столетий, ученые-генетики разгадали секрет этого феномена. Причиной врожденной иммунитета к смертельному вирусу является генная мутация Delta 32. Для того, чтобы вирус проник в клетку лейкоцита он должен преодолеть её оболочку, используя "дверь" - специфический рецептор. В клетках людей с генной мутацией Delta 32 данные рецепторы просто-напросто отсутствуют, что и объясняется их невосприимчивость к вирусу чумы. Чтобы дети унаследовали эту способность, данной мутации должны быть подвержены оба родителя. Именно это объясняет относительную редкость людей с врожденным иммунитетом к смертельному вирусу. Однако еще тогда же, около 10 лет назад, ученые-медики обратили внимание, что подобный механизм защиты может "сработать" и против "чумы ХХ века" - СПИДа. Похоже, что пробный шар оказался удачным. Конечно, пока рано говорить о том, что найдено универсальное лекарство от СПИДа. Помимо того, что найти донора костного мозга с подобной мутацией довольно сложно, сама операция по трансплантации опасна для жизни - сопутствующая лучевая и химиотерапия, необходимая для подавления иммуной системы пациента, уносит жизни от 10 до 30 процентов пациентов. Однако ученые надеются найти терапевтические способы вызывать данную мутацию. Первые опыты на обезьянах дают хорошие основания для оптимизма. И еще одна, скорее всего, хорошая новость. В 1998 году было проведено исследование относительной частоты встречи мутации CCR5-{Delta} среди представителей различных этнических групп. Оказывается она сильно колеблется. Среди, тех, у кого она выше 10%, находятся шведы (13,7%), русские (13,6%), эстонцы (13,3%), поляки (13,3%), словаки (13,3%), татары (12%), австралийцы (11,8%), бриты (11,7%), ирландцы (11,3%), немцы (10,8%) и чехи (10,2%). А вот среди ливанцев, саудовцев, китайцев, корейцев и американских индейцев среди обследованных групп (от 50 до 100 человек) ни одного носителя данной генной мутации не обнаружили. Так что нам повезло с предками!
среди представителей различных этнических групп. Оказывается она сильно колеблется. Среди, тех, у кого она выше 10%, находятся шведы (13,7%), русские (13,6%), эстонцы (13,3%), поляки (13,3%), словаки (13,3%), татары (12%), австралийцы (11,8%), бриты (11,7%), ирландцы (11,3%), немцы (10,8%) и чехи (10,2%). А вот среди ливанцев, саудовцев, китайцев, корейцев и американских индейцев среди обследованных групп (от 50 до 100 человек) ни одного носителя данной генной мутации не обнаружили
